Кароткае апісанне:
Нумар CAS: 7177-48-2
Малекулярная формула: C16H25N3O7S
малекулярная маса: 403,45
Хімічная структура:
| Асноўная інфармацыя | |
| Назва прадукту | Ампіцылін |
| Гатунак | Фармацэўтычны клас |
| Знешні выгляд | Белы ці амаль белы крышталічны парашок |
| аналіз | |
| Тэрмін захоўвання | 2 гады |
| Ўпакоўка | 25 кг / барабан |
| Стан | захоўваць у прахалодным і сухім месцы |
Апісанне
Будучы пеніцылінавай групай бэта-лактамных антыбіётыкаў, ампіцылін з'яўляецца першым пеніцылінам шырокага спектру дзеяння, які валодае актыўнасцю in vitro супраць грамположительных і грамотріцательных аэробных і анаэробных бактэрый, звычайна выкарыстоўваецца для прафілактыкі і лячэння бактэрыяльных інфекцый дыхальных шляхоў, мачавых шляхоў. шляхоў, сярэдняга вуха, пазух, страўніка і кішачніка, мачавой бурбалкі і нырак і г.д., выкліканыя адчувальнымі бактэрыямі. Ён таксама выкарыстоўваецца для лячэння няўскладненай ганарэі, менінгіту, эндакардыту, сальманелёзу і іншых сур'ёзных інфекцый шляхам увядзення ўнутр, нутрацягліцавых ін'екцый або нутравенных інфузорыя. Як і ўсе антыбіётыкі, ён не эфектыўны для лячэння вірусных інфекцый.
Ампіцылін функцыянуе, забіваючы бактэрыі або прадухіляючы іх рост. Пасля пранікнення ў грамположительные і грамотріцательных бактэрыі ён дзейнічае як незваротны інгібітар фермента транспептыдазы, неабходнага бактэрыям для стварэння клеткавай сценкі, што прыводзіць да інгібіравання сінтэзу клеткавай сценкі і ў канчатковым выніку прыводзіць да лізісу клетак.
Антымікробная актыўнасць
Ампіцылін некалькі менш актыўны, чым бензилпенициллин, у дачыненні да большасці грамположительных бактэрый, але больш актыўны ў дачыненні да E. faecalis. MRSA і штамы Str. pneumoniae са зніжанай адчувальнасцю да бензилпенициллину ўстойлівыя. Большасць стрэптакокаў групы D, анаэробных грамположительных кокаў і бацыл, у тым ліку L. monocytogenes, Actinomyces spp. і Arachnia spp., успрымальныя. Мікабактэрый і нокардии ўстойлівыя.
Ампіцылін валодае падобнай з бензилпенициллином актыўнасцю ў дачыненні да N. gonorrhoeae, N. meningitidis і Mor. катаральны. Ён у 2-8 разоў больш актыўны, чым бензилпенициллин, супраць H. influenzae і многіх Enterobacteriaceae, але штамы, якія прадуцыруюць β-лактамазы, устойлівыя. Pseudomonas spp. устойлівыя, але Bordetella, Brucella, Legionella і Campylobacter spp. часта ўспрымальныя. Некаторыя грамотріцательных анаэробы, такія як Prevotella melaninogenica і Fusobacterium spp. успрымальныя, але B. fragilis устойлівы, як і мікоплазмы і ріккетсіі.
Актыўнасць у дачыненні да штамаў стафілакокаў, гонококков, H. influenzae, Mor. catarrhalis, некаторыя Enterobacteriaceae і B. fragilis ўзмацняецца прысутнасцю інгібітараў β-лактамазы, у прыватнасці клавулановой кіслаты.
Яго бактэрыцыднае дзеянне нагадвае дзеянне бензилпенициллина. Бактэрыцыдны сінэргізм амінагліказідаў мае месца ў дачыненні да Е. faecalis і многіх энтеробактерий, а таксама з мециллинамом ў дачыненні да шэрагу ампіцылін-ўстойлівых энтеробактерий.
