Кароткае апісанне:
Нумар CAS: 15307-79-6
Малекулярная формула: C14H10Cl2NNaO2
малекулярная маса: 318,13
Хімічная структура:
| Асноўная інфармацыя | |
| Назва прадукту | Дыклафенаку натрыю |
| Гатунак | фармацэўтычны клас |
| Знешні выгляд | Белы парашок |
| аналіз | 99% |
| Тэрмін прыдатнасці | 2 гады |
| Ўпакоўка | 25 кг / кардон |
| Стан | Захоўвайце кантэйнер закрытым у сухім месцы з добрай вентыляцыяй. |
Апісанне дыклафенаку натрыю
Другасныя фармацэўтычныя стандарты для кантролю якасці забяспечваюць фармацэўтычныя лабараторыі і вытворцы зручнай і эканамічна эфектыўнай альтэрнатывай падрыхтоўцы ўласных працоўных стандартаў.
Ён аднесены да класа несцероідных супрацьзапаленчых прэпаратаў (НПВС).Праяўляе супрацьзапаленчае, болесуцішальнае і гарачкапаніжальнае дзеянне.Дыклафенаку натрыю - гэта форма натрыевай солі дыклафенаку, вытворнага бензолвоцатнай кіслаты і несцероідных супрацьзапаленчых прэпаратаў (НПВП) з абязбольвальным, гарачкапаніжальным і супрацьзапаленчым дзеяннем.
Дыклафенаку натрыю здаўна выкарыстоўваецца для лячэння вострай болю і запалення, эфектыўны пры розных вострых формах болю.
Клінічнае прымяненне дыклафенаку натрыю
Клінічныя выпрабаванні прадэманстравалі абязбольвальную эфектыўнасць дыклафенаку натрыю ў плане палягчэння ўмеранай і моцнай пасляаперацыйнай болю ў пацыентаў, якія перанеслі стаматалагічныя аперацыі або малыя артапедычныя аперацыі.Падскурнае ўвядзенне дыклафенаку натрыю таксама эфектыўна палягчае ўмераную і моцную неўрапатычную боль, звязаную з ракам ці не.Дыклафенаку натрыю ў цэлым добра пераносіўся падчас клінічных выпрабаванняў, з рэакцыямі ў месцы ін'екцыі сярод найбольш часта паведамляемых пабочных эфектаў.Дыклафенаку натрыю прызначаюць для лячэння рэўматоіднага артрыту, астэаартоз і анкілозіруюшчый спондилита.
Механізмы дзеяння дыклафенаку натрыю
Меркаваныя механізмы дзеяння дыклафенаку могуць ўключаць інгібіраванне сінтэзу лейкатрыенаў, інгібіраванне фасфаліпазы А2, мадуляцыю ўзроўню свабоднай арахидоновой кіслаты, стымуляцыю каліевых каналаў, адчувальных да адэназінтрыфасфату, праз L-аргінін-аксід азоту-цыклічны гуанозінмонафасфатны шлях і цэнтральна апасродкаваны і нейропатические механізмы.Іншыя новыя механізмы дзеяння могуць ўключаць у сябе інгібіраванне рэцэптара-с, які актывуецца праліфератарам пероксисом, зніжэнне ўзроўню Р і інтэрлейкіну-6 у плазме і сіновіальной субстанцыі, інгібіраванне рэцэптара тромбоксана-простаноідаў і інгібіраванне іённых каналаў, якія адчуваюць кіслату.
